如何正確操作儀器，使儀器發揮出*工作狀態，需要借助一定的技術知識及實踐經驗，如波長掃描無能量，測樣無吸光度等檢測實際問題，需要在實踐中總結。
AAS常見故障及基解決方法
一、 儀器不能正常聯機：
造成原因及解決方法：
1、接觸不良：如電腦－AAS儀數據線松動或因外力所致斷路等
解決方法：固定松動部分 更換新的數據線。
2、電腦自身出問題
解決方法：重裝電腦及AAS操作軟件
二、 波長掃描無能量
造成原因及解決方法：
1、元素空心陰極燈選錯
解決方法：安裝上正確的元素空心陰極燈
2、光斑沒對準備光孔
解決方法：用一張紙擋在光孔位置，手調元素燈（元素燈位置粗調），直至對準光孔中心為止.（在掃描完時，還需要元素燈位置微調）
3、起始波長移位（儀器受振動如搬運等可造成這種故障）
解決方法：修改正確的起始波長，選用銅燈，在波長掃描范圍中擴大掃描波長，由原來的322.7nm~626.7nm修改成318nm~330nm，尋找兩個相差約2.7nm的能量波峰，以zui前面的波為實際的324.75nm值，對儀器起始波長進行修改，例：此波峰能量掃描波長為319.1nm，用掃描波長與實際波長的差差值：319.1-324.75= -5.65nm 修改步數：-5.65nm*5步/0.1nm= -282.5步 ,進入AAS程序所在地方對step的數字加上282即可。
4元素燈電源正負極接反（現象為燈光模糊不清，且在光孔處無光斑）
解決方法：取下燈座電源線，將兩線位置交換即可.
三、 掃描能量負高值壓偏高
造成原因及解決方法：
1、元素燈偏離*位置
解決方法：將燈調到*位置，每次都要燈位置微調
2、光路聚光透鏡受污
解決方法：用無脂棉花粘酒精對其進行擦洗（一共有兩塊，分別在霧室兩側的光孔中）
3、元素燈老化
解決方法：更換新的元素燈
四、 無吸光度：
造成原因及解決方法：
1、標液配置出錯（常見原因有：在配置的標準液的過程中，拿錯了元素標準液；標準液濃度配置過低，低于儀器靈敏度范圍；標準液變質過損壞）
解決方法：正確配置標準液。
2、燃燒頭位置偏離
解決方法：在燈位*位置時，燃燒頭夾縫應元素光路同屬一垂直平面，在燃燒頭中間位置，光斑中心與燃燒頭夾縫頂高度相距應該為1厘米左右
3、儀器本身問題：
檢測方法：在吸樣頁面，用一張白紙突然擋住孔，如果在測量頁面中馬上顯示出很高的吸光度，這證明儀器本身沒問題，如果無吸光度，請與廠家。
五、 吸光能量不穩定 /標樣曲線無法達到0.995/測量重現性不好
造成原因及解決方法：
1、所用的測量水質純度達不到測量要求
解決方法：用去離子水或蒸餾水 （不能用純凈水）
2、標樣配置出錯（標樣曲線無法達到0.995或zui終測量值出出錯）
解決方法：重新配置標準液.
3、乙炔不純
解決方法：更換純度為9.99%的分析純乙炔，純度達到要求的乙炔在點火時其顏色應為淡藍色。
4、霧化器霧化效果不佳
解決方法：將霧化器拆下，*的霧化效果其噴出水霧應呈蘑菇狀（在拆卸霧化器時切勿左右晃動，以免霧化器玻璃撞擊球碰撞到霧化室內壁，以免損壞免霧化器）
5、霧化器發生堵塞，吸樣慢或不能不吸樣
解決方法：1）拆下霧化器，拆下撞擊球，在開空壓機的情況下，對其進行反吹；或根據明霧化器說明書中的解決方法對其進行解決?。ㄇ形鹩媒饘俳z或硬物等對捅霧化器孔，否則必會損壞）
6、燃燒頭發生堵塞 （其現象為燃燒火焰呈鋸齒狀）
解決方法：將燃燒頭拆，用酒精進行洗清洗。
7、供應電壓不穩定
解決方法：設備獨立供應電源，并配上功率不低于1KVA的單相凈化交流穩壓電源器做為穩壓器
8、儀器附近有強磁場/振動源?。ㄈ鐑x器附近有大功率發電機或電動機運行）
解決方法：建立無磁場無振動及無塵實驗室
9、儀器流量計進水
解決方法：開空壓機，將霧化器進氣導氣管卸下 放水，或用酒精進行洗清洗。
10、空氣或乙炔的壓力不足
解決方法：把壓力調到正確位置
六、 測量值偏離實際值
造成原因及解決方法：
1、樣品前處理不當
解決方法：使用正確的樣品前處理方法.
2、標準配置出錯
解決方法：重新配置新標準液，標準液的實際濃度必須與電腦設備濃度一致。
七、 儀器產生回火
造成原因及解決方法：
1、廢液管沒有水封
解決方法：打結并放水封住
2、違反操作規程
避免方法：嚴格遵守儀器操作流程，特別是空壓機與乙炔的開關順序.
八、 電腦顯示程序出錯
造成原因及解決方法：
1、操作不當
避免方法：嚴格遵守儀器操作流程，盡量避免返回上一層操作頁面進行重新設置.
2、電腦自身出問題
解決方法：重裝電腦及AAS操作軟件
附：如何正確操作儀器，使儀器發揮出*工作狀態，需要借助一定的技術知識及實踐經驗，在解決實際問題的過程中，如遇到不明白的或難以解決問題時，請及時與廠家，由廠家專門的技術人員給您進行指導。
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